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Microbiota, síntesis y regulación de serotonina en el huésped

Microbiota, síntesis y regulación de serotonina en el huésped

 

El tracto gastrointestinal (GI) contiene gran parte de la serotonina del cuerpo (5-hidroxitriptamina, 5-HT), pero no están claros los mecanismos que controlan el metabolismo del 5-HT derivado del intestino.

En este artículo se muestra que la microbiota desempeña un papel crítico en la regulación de 5-HT del anfitrión. Las bacterias formadoras de esporas (Sp) de la microbiota humana y del ratón promueven la biosíntesis 5-HT de las células enterocromafines colónicas (CE), que suministran 5-HT a la mucosa, la luz y las plaquetas circulantes.

Es importante destacar que los efectos dependientes de la microbiota en el intestino 5-HT afectan significativamente a la fisiología del huésped, modulando la motilidad gastrointestinal y la función plaquetaria. Se identifican los metabolitos fecales seleccionados que son aumentados por esas bacterias y que elevan el 5-HT en los cultivos de células cromafines, lo que sugiere la señalización metabólica directa de los microbios intestinales. Además, elevar las concentraciones luminales de determinados metabolitos microbianos aumenta el colón y la sangre 5-HT en ratones libres de gérmenes.

En conjunto, estos hallazgos demuestran que las bacterias formadoras de esporas en el intestino son importantes moduladores del huésped 5-HT y destacan además un papel clave para las interacciones huésped-microbiota en la regulación de los procesos biológicos relacionados con 5-HT.

Estos hallazgos muestran un mecanismo mediante el cual los microbios selectos y sus productos metabólicos pueden utilizarse para promover la biosíntesis endógena y localizada de 5-HT y alterar aún más la fisiología del huésped.

 

 

Indigenous bacteria from the gut microbiota regulate host serotonin biosynthesis.

Yano JM, Yu K, Donaldson GP, Shastri GG, Ann P, Ma L, Nagler CR, Ismagilov RF, Mazmanian SK, Hsiao EY.

Cell. 2015 Apr 9;161(2):264-76. doi: 10.1016/j.cell.2015.02.047. Erratum in: Cell. 2015 Sep 24;163:258

 

Artículo completo en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4393509/

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