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La Administración de Alimentos y Fármacos de Estados Unidos (FDA) ha aprobado la primera prueba genética en el hogar que puede ayudar a determinar el riesgo de desarrollar ciertas enfermedades de una persona

La Administración de Alimentos y Fármacos de Estados Unidos (FDA) ha aprobado la primera prueba genética en el hogar que puede ayudar a determinar el riesgo de desarrollar ciertas enfermedades de una persona

Dos años después de la primera regulación restrictiva sobre análisis de DNA que pudiera llevar genes relacionados con el riesgo a padecer determinadas enfermedades, la FDA ha aliviado su posición, permitiendo a la empresa 23andMe a revelar si sus clientes llevan a fallos genéticos que podrían suponer más de 36 enfermedades a sus hijos. Estas pruebas no proporcionan información sobre el propio riesgo de la enfermedad de una persona, sin embargo.

El fallo actual, permite que 23andMe pueda decirle a sus clientes si poseen mutaciones genéticas que están fuertemente asociadas con un pequeño grupo de condiciones médicas; éstos incluyen la enfermedad de Parkinson, enfermedad de Alzheimer, enfermedad celíaca y un trastorno hereditario de la coagulación llamado trombofilia.

Sin embargo, esta prueba no es equivalente a un diagnóstico médico, porque el estilo de vida, la historia familiar y el entorno también influyen en el riesgo de desarrollar la enfermedad de una persona.

 

La empresa 23andMe recibe luz verde para vender pruebas de ADN para 10 enfermedades

Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos dice que la empresa puede ofrecer a los consumidores información sobre los riesgos genéticos

 

 

 

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