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Condroitin sulfato, menos efectos secundarios e igual eficacia que un fármaco AINE en artrosis

Condroitin sulfato, menos efectos secundarios e igual eficacia que un fármaco AINE en artrosis

Un estudio realizado en 604 pacientes (osteoartritis de rodilla) diagnosticados según criterios del Colegio Americano de Reumatología, reclutados en cinco países europeos y seguidos durante 182 días, mostró que el Condroitin sulfato y Celecoxib (antiinflamatorio no esteroideo),mostraron una mayor reducción significativa en el dolor y limitación funcional que el placebo. Los investigadores concluyen que la alta calidad (calidad farmacéutica) sulfato de condroitina es tan bueno como el Celecoxib (AINE) ampliamente prescrito para el tratamiento de la osteoartritis de rodilla dolorosa. Estos investigadores creen, a la luz de los riesgos clínicos conocidos asociados con el uso a largo plazo de antiinflamatorios no esteroideos y paracetamol, que el sulfato de condroitina debe ser considerada como un tratamiento de primera línea para la osteoartritis de la rodilla.

 

Reginster JY, Dudler J, Blicharski T, Pavelka K. Pharmaceutical-grade Chondroitin sulfate is as effective as celecoxib and superior to placebo in symptomatic knee osteoarthritis: the ChONdroitin versus CElecoxib versus Placebo Trial (CONCEPT). Ann Rheum Dis. 2017 May 22. pii: annrheumdis-2016-210860. doi: 10.1136/annrheumdis-2016-210860.

 

Abstract

OBJECTIVES:

Chondroitin sulfate 800 mg/day (CS) pharmaceutical-grade in the management of symptomatic knee osteoarthritis consistent with the European Medicines Agency guideline.

METHODS:

A prospective, randomised, 6-month, 3-arm, double-blind, double-dummy, placebo and celecoxib (200 mg/day)-controlled trial assessing changes in pain on a Visual Analogue Scale (VAS) and in the Lequesne Index (LI) as coprimary endpoints. Minimal-Clinically Important Improvement (MCII), Patient-Acceptable Symptoms State (PASS) were used as secondary endpoints.

RESULTS:

604 patients (knee osteoarthritis) diagnosed according to American College of Rheumalogy (ACR) criteria, recruited in five European countries and followed for 182 days. CS and celecoxib showed a greater significant reduction in pain and LI than placebo. In the intention-to-treat (ITT) population, pain reduction in VAS at day 182 in the CS group (-42.6 mm) and in celecoxib group (-39.5 mm) was significantly greater than the placebo group (-33.3 mm) (p=0.001 for CS and p=0.009 for celecoxib), while no difference observed between CS and celecoxib. Similar trend for the LI, as reduction in this metric in the CS group (-4.7) and celecoxib group (-4.6) was significantly greater than the placebo group (-3.7) (p=0.023 for CS and p=0.015 for celecoxib), no difference was observed between CS and celecoxib. Both secondary endpoints (MCII and PASS) at day 182 improved significantly in the CS and celecoxib groups. All treatments demonstrated excellent safety profiles.

CONCLUSION:

A 800 mg/day pharmaceutical-grade CS is superior to placebo and similar to celecoxib in reducing pain and improving function over 6 months in symptomatic knee osteoarthritis (OA) patients. This formulation of CS should be considered a first-line treatment in the medical management of knee OA.

KEYWORDS:

chondroitin sulfate; function; knee osteoarthritis; pain; treatment

 

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